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產(chǎn)品資料

藥品冷凍干燥機

產(chǎn)品名稱: 藥品冷凍干燥機
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品展商: 卡塞爾
產(chǎn)品文檔: 無相關(guān)文檔

簡單介紹

藥品冷凍干燥機根據(jù)cGMP及 FDA要求設(shè)計制造,特別是為滿足制藥行業(yè)及生物工程廠家的需要??偟脑O(shè)計思想使得該套設(shè)備能夠完成完整的凍干過程和蒸汽**過程。該設(shè)備的設(shè)計中帶有所需各種儀器及控制系統(tǒng),從而可使凍干周期達(dá)到*佳,大大提高了生產(chǎn)效率。一系列的**保護裝置及全自動功能可保證整個生產(chǎn)過程的可靠性。


藥品冷凍干燥機  的詳細(xì)介紹

藥品冷凍干燥機

 的詳細(xì)介紹

1.基礎(chǔ)藥品冷凍干燥機系列

·符合國內(nèi)GMP要求,沒有特殊要求的凍干應(yīng)用領(lǐng)域;

·工藝過程閥門均為Burkert或Tyco品牌;

·衛(wèi)生級管道,全部采用自動焊機焊接;

·SIEMENS PLC ,國際知名品牌的繼電器、接觸器、上位機.

·適應(yīng)于原料藥凍干:20Kg-800Kg

·適應(yīng)于制劑凍干:可滿足不同規(guī)格的西林瓶的凍干.

2.定制藥品真空冷凍干燥機系列

·滿足客戶特殊要求;

·符合cGMP要求;

·適應(yīng)于制劑凍干:可滿足不同規(guī)格的西林瓶的凍干.

·螺桿壓縮機:寧靜的工作環(huán)境,穩(wěn)定的性能,較長的使用壽命;

·電子膨脹閥:**的溫度控制;

·羅茨泵:增加抽氣速度,滿足特殊要求;

·干泵:消除潛在的藥品污染;

·絕壓真空計:不受介質(zhì)的影響,準(zhǔn)確的測量數(shù)據(jù);

·PID真空調(diào)節(jié)閥:更精準(zhǔn)得壓力控制;

·內(nèi)部CIP 循環(huán)系統(tǒng):節(jié)約WFI的消耗量;

·無菌過濾及完整性測試:滿足制藥質(zhì)量要求;

·進出料小門:更符合GMP要求;

·進出料不銹鋼平臺:滿足客戶基本隔離要求;

·區(qū)域隔離裝置:符合不斷提高的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn);

·自動進出料設(shè)備:滿足*苛刻的驗證要求,提高工作效率。

·溶劑回收:先進的溶劑回收裝置及工藝,擴展藥品凍干的領(lǐng)域;

藥品冷凍干燥機系列產(chǎn)品特點:

1.系統(tǒng)部件全球采購,關(guān)鍵零部件采用國際品牌;

2.模塊化設(shè)計和生產(chǎn)制造;

3.保證*短的交貨時間;

4.*合理的成本,提供性能符合要求,質(zhì)量*可靠的產(chǎn)品;

5.根據(jù)客戶工藝要求,擴展凍干機功能; ?

6.重要部件設(shè)置了備份,確保產(chǎn)品的工作過程的**,彰顯OREINT對客戶產(chǎn)品**性重要性責(zé)任;

藥品冷凍干燥機服務(wù)支持

1.提供制劑凍干系統(tǒng)解決方案;

2.優(yōu)良的工程技術(shù)研發(fā)隊伍,豐富的工藝設(shè)備的制造經(jīng)驗;

3.先進的凍干機設(shè)計理念;

4.完善的凍干機自動控制系統(tǒng);

5.優(yōu)良的制造裝備;

6.長期積累的制冷經(jīng)驗;

7.長期的容器制造經(jīng)驗;對國內(nèi)外先進技術(shù)的長期追蹤研究;

8.與知名供應(yīng)商的良好的合作;

9.嚴(yán)格的質(zhì)量控制體系,生產(chǎn)完全符合FDA/cGMP要求的產(chǎn)品。

 

凍干箱/箱門/擱板

凍干箱是制品在其內(nèi)部完成冷凍真空干燥過程的壓力容器。箱體一般為不銹鋼方箱,優(yōu)化設(shè)計使箱體易于潔凈且盡量減少死角。

 



擱板放置制品通過制冷劑升降溫度實現(xiàn)預(yù)凍結(jié)和脫水升華,擱板還可以完成制品出箱前的壓塞。采用間接制冷,加熱。擱板經(jīng)過特殊制作與加工,讓擱板的每一點都能得到冷卻和加熱。

 



制冷系統(tǒng)/真空系統(tǒng)/循環(huán)系統(tǒng)

制冷系統(tǒng)由制冷壓縮機、水冷冷凝器、節(jié)流閥、蒸發(fā)器等以及其他輔助配件構(gòu)成,為凍干箱和真空冷凝器提供冷源。循環(huán)系統(tǒng)通過制冷劑控制板層溫度,循環(huán)泵為制冷劑的循環(huán)提供動力。


             


液壓系統(tǒng)/CIP/SIP

用于提升或下降擱板完成產(chǎn)品的進出料,同時便于箱體的清潔,還可以將膠塞壓入西林瓶中,當(dāng)然,也可以用于散料凍干工藝。
CIP可以通過控制程序手動或自動進行;整個**過程是全自動的。
所有部件都符合FDA/cGMP的要求。
   
   
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